Aberta Consulta Pública sobre medicamentos Equivalentes - Similar com status de Genérico - Notícias - CRF-MS

segunda, 27 de janeiro de 2014 às 15h30

Aberta Consulta Pública sobre medicamentos Equivalentes

A proposta da agência é que uma mesma prescrição médica, que atualmente permite a compra de um remédio de marca ou de um genérico, permita também a compra do remédio similar

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) abriu a Consulta Pública 01/2013 que propõe a intercambialidade dos medicamentos similares com os de referência. 

 

A participação na consulta pública é aberta a qualquer pessoa. Para isso basta acessar a página da consulta no site da Anvisa onde estão disponíveis os documentos relativos à proposta. Também é possível acompanhar em tempo real as sugestões e críticas feitas pelos participantes da consulta. Participe agora, mande sua sugestão clicando aqui.

 

A proposta da agência é que uma mesma prescrição médica, que atualmente permite a compra de um remédio de marca ou de um genérico, permita também a compra do remédio similar, que contém os mesmos princípios ativos, a mesma concentração e a mesma posologia que o de referência.A medida, anunciada no último dia 16, pelo Ministro da Saúde, Alexandre Padilha, deve ampliar a oferta de produtos a preços mais baratos para o consumidor.

 

Resolução - A equivalência dos medicamentos similares foi possível devido a determinação da Anvisa de exigir que todos os produtos desta categoria comprovassem a mesma função terapêutica dos medicamentos de referência. Em 2003, a agência publicou a resolução RDC 134/2003 que determinou um prazo de 10 anos para a adequação e a apresentação dos testes de biodisponibilidade relativa e equivalência farmacêutica, que comprovam que o medicamento similar possui o mesmo comportamento no organismo, e as mesmas características de qualidade do medicamento de referência. A expectativa é de que até o final de 2014, todos os medicamentos similares do mercado serão tecnicamente iguais aos produtos de referência.

 

Fonte: Paula Maciulevicius, da Assessoria de Imprensa, com informações da Anvisa. - Imprimir

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